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      托輥膠圈制品的配方設計原理
      發布時間:2017-05-26 14:56:08瀏覽次數:

        托輥膠圈制品的配方設計原理

        一、橡膠的并用

        托輥膠圈不可能具有十全十美的性能,使用部門往往對產品提出多方面的性能要求,為了滿足此目的,而采用橡膠并用的方法。如,為提高二烯烴類橡膠耐熱、耐光老化性能,可加入氯磺化聚乙烯。丁睛橡膠的耐粙性很好,但耐寒性不好,若并用10%的天然膠,便可改善它的耐寒性。在橡膠中并用高苯乙烯、改性酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂等都可改善橡膠的補強性能。合成橡膠的工藝性能一般都不夠好,特別是飽和較高的合成橡膠,無論是煉膠、壓延、貼合、硫化等性能都比較差,所以常加入天然橡膠或樹脂。以改善其未硫化膠的加工性能。如,丁苯橡膠加入5-20份低壓聚乙烯,可減少丁苯橡膠的收縮率。乙丙橡膠中加入酚醛樹脂可提高粘性。加入天然膠對一般合成橡膠的工藝性能都會有所改善。為了改進工藝加工性能,并用天然膠或樹脂的比例一般都在20%以下。有些合成橡膠性能優良,但價格昂貴,在不損害原物性的前提下,并用其它橡膠或樹脂是完全可行的,如,丁睛膠中并用聚氯乙烯或丁苯膠中摻入天然橡膠,都能起到這一作用。

        1. 托輥膠圈并用必須具有一定的相溶性,對橡膠來說天然、順丁、異戊橡膠等能以任何比例均一地混合,最終達到相溶狀態。而天然膠與丁基橡膠就不能均一地混合。若硬性機械地混合,所得硫化膠的實際使用性能會顯著地下降,這是因為它們的相溶性很差。并用體系最重要的因素是相溶性,從應用的觀點來看,如果混合不均,非但達不到并用的目的,反而影響工藝加工,特別是硫化。因此,并用問題的焦點是兩種橡膠能否相互混合,以及混合后達到什么樣的相容程度。固體橡膠并用時,因橡膠本身粘度很大,高分子的布朗運動不像液體那么容易,擴散速度較慢,對大分子的位移造成很大的阻力,嚴重影響橡膠間的互容作用。為此在工業生產中都采用機械力強化分子運動,用提高溫度和加入軟化劑的方法來降低粘度,以促進兩種橡膠的混合,所以產物從宏觀上來看雖沒有相分離,但真正達到溶解狀態也不是很多的,其原因包括下來有以下幾點,橡膠的極性、內聚能密度、橡膠的結晶、橡膠的分子量等。

        2.分散性,托輥膠圈的高分子固相體橡膠的粘度高,縱然選擇相容性較好的的兩種橡膠,用開練機、密練機在高剪切作用下混合,要像低分子液體那樣,呈分子狀態的均一分散狀態,也是很因難的。橡膠分子的布朗運動不象液體那樣自由,擴散速度較慢,從外表上看是均一地混合了,由于兩種或多種橡膠的分散狀態在廣泛的范圍內變化,并用膠的物理性能將產生很大的差異。兩種橡膠在空氣中混合時,由于相容性的不一致可產生兩種不同的分散狀態。,即均相分散狀態和非均相分散狀態,實際上托輥膠圈并用達到均相分散狀態的可能性很小,在部分是非均相分散狀態組分之間仍然保持一定的界面。以不連續相(島相)分散于連續相(海相)中的分散狀態。非均相分散狀態分為以下三級A,宏觀非均相級,區域尺寸為10-100微,B,微觀非均相為0.1-2微C,半均相級成接枝或嵌段兩種共聚體。一種并用體的分散狀態不可能單一純地存在著一個狀態,而是以幾種狀態并存的局面,只不過某一級為主而已。

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